Pasien Covid-19 Diobati Antibodi Penderita Kanker, 5 Hari Lepas Oksigen?

Tapi itu meningkatkan produksi sitokin, menyebabkan peradangan berbahaya.

Untuk mengimbangi risiko ini, para ilmuwan telah mengembangkan perawatan menggunakan antibodi buatan laboratorium untuk mengekang produksi sitokin dan peradangan yang dihasilkan.

Salah satu obat tersebut adalah lenzilumab, yang dikembangkan oleh Humanigen.

Mengingat kesamaan dalam aktivitas sitokin terlihat pada pasien Covid-19 dan pasien kanker yang diobati dengan imunoterapi, perusahaan mencari dan menerima persetujuan Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA) untuk menguji lenzilumab pada yang sebelumnya.

Sebanyak 12 pasien menggunakan oksigen yang dibutuhkan dari beberapa jenis 'pada awal' tulis para peneliti. Tujuh dari 12 menderita diabetes, tujuh menderita tekanan darah tinggi, enam mengalami obesitas, tujuh sudah menderita penyakit paru-paru sebelum terkena Covid-19, dua menderita penyakit jantung, dan dua menderita penyakit ginjal.

Dengan kata lain, pasien-pasien ini dalam bahaya besar dari Covid-19.

Dokter sudah mencoba perawatan eksperimental lain untuk beberapa pasien. Dua menerima lenzilumab setelah hydroxychloroquine atau remdesivir gagal membantu mereka.

Dua pasien menggunakan hydroxychloroquine saat dirawat dengan lenzilumab. Kedua pasien ini pulang pada akhir penelitian.

Semua kecuali satu dari pasien mampu melepaskan dukungan oksigen pada akhir studi dua minggu.

Rata-rata, mereka bernafas lebih baik dan menunjukkan lebih sedikit tanda-tanda badai sitokin di laboratorium mereka dalam waktu lima hari setelah memulai pengobatan antibodi.

Dan 11 dari 12 pasien dipulangkan dari rumah sakit pada hari ke-14.

Satu pasien diobati dengan lenzilumab dan steroid, tetapi beralih dari membutuhkan oksigen aliran tinggi pada awal penelitian, menjadi membutuhkan ventilator. Orang ini masih menggunakan ventilator dan di rumah sakit pada akhir penelitian.

Tidak ada satu pun dari kelompok kecil pasien yang mengalami efek samping dari obat antibodi.

"Sangat menggembirakan melihat kelompok awal pasien berisiko tinggi dengan pneumonia COVID-19 yang parah dan kritis ini menunjukkan perbaikan klinis pada lenzilumab," kata Der Cameron Durrant, CEO Humanigen dilansir Dailymail, Rabu (17/6/2020).

Dua belas pasien hampir tidak cukup untuk mengatakan secara pasti bahwa obat itu bekerja, tetapi sudah pasti cukup bukti bagi obat untuk bergerak maju ke uji coba fase III, yang sekarang sedang mendaftar.