5 Fakta Omicron Siluman: Di Indonesia Sudah Ditemukan 252 Kasus

Dilansir dari Medical News Today, rekan penulis penelitian ini, Dr. Frederik Plesner Lyngse, seorang peneliti di Universitas Kopenhagen, mengatakan, “[BA.2] memiliki sifat penghindaran kekebalan yang mengurangi efek perlindungan vaksinasi terhadap infeksi, tetapi [tidak] meningkatkan daya menularnya dari orang yang divaksinasi dengan infeksi terobosan.”

“Semua individu lebih rentan terhadap BA.2 dibandingkan dengan BA.1, tanpa syarat pada vaksinasi mereka, status infeksi sebelumnya [atau keduanya]. Individu yang tidak divaksinasi lebih menular jika mereka [mendapatkan infeksi] dengan BA.2 dibandingkan dengan BA.1, sedangkan individu yang divaksinasi (vaksinasi dan/atau infeksi sebelumnya) yang memiliki infeksi terobosan kurang menular jika [mereka tertular infeksi] dengan BA .2 dibandingkan dengan BA.1.” kata – Dr. Frederik Plesner Lyngse

Tingkat antibodi yang dapat mengikat dan menetralisir SARS-CoV-2 cenderung memprediksi tingkat perlindungan dari infeksi. Dua penelitian secara independen menunjukkan bahwa individu yang diimunisasi dengan vaksin mRNA menunjukkan tingkat antibodi penetralisir yang jauh lebih rendah terhadap subvarian BA.1 dan BA.2 daripada SARS-CoV-2 tipe liar asli.

Perawatan Omicron siluman

Para peneliti mengembangkan vaksin Covid-19 yang tersedia saat ini untuk memperoleh respons imun terhadap protein lonjakan SARS-CoV-2 tipe liar. Respon antibodi penetralisir yang lebih rendah terhadap BA.1 dan BA.2 pada individu yang divaksinasi penuh kemungkinan mencerminkan tingginya jumlah mutasi pada protein lonjakan Omicron.

Mutasi pada protein lonjakan Omicron ini juga menjelaskan mengapa sebagian besar antibodi monoklonal yang efektif melawan varian SARS-CoV-2 sebelumnya telah mengurangi aktivitas penetralan terhadap BA.1.

Sotrovimab adalah salah satu dari sedikit antibodi monoklonal yang mempertahankan aktivitas penetralan terhadap varian ini.

Studi terbaru menunjukkan penurunan signifikan dalam aktivitas penetralan sotrovimab terhadap varian BA.2. Kombinasi antibodi AstraZeneca Evusheld dan antibodi Eli Lily bebtelovimab adalah dua antibodi resmi yang masih mempertahankan aktivitas terhadap varian BA.1 dan BA.2.

Mengingat kemampuan subvarian Omikron ini untuk menghindari sebagian besar antibodi monoklonal terapeutik, para ilmuwan khawatir bahwa mutasi lebih lanjut pada protein lonjakan SARS-CoV-2 dapat membuat semua perawatan antibodi monoklonal yang tersedia saat ini tidak efektif.

BA.2 tampaknya tidak lebih parah

Sebuah penelitian laboratorium baru-baru ini menunjukkan bahwa infeksi BA.2 dapat menyebabkan penyakit yang lebih parah daripada BA.1. Studi menunjukkan itu direplikasi jauh lebih cepat daripada BA.1 dalam kultur sel saluran pernapasan atas dan bawah.

Eksperimen selanjutnya pada hamster juga menunjukkan bahwa BA.2 memiliki kemampuan unggul untuk bereplikasi dan menyebar di paru-paru daripada BA.1. Itu juga menyebabkan lebih banyak kerusakan paru-paru dan memiliki efek buruk yang lebih besar pada fungsi paru-paru dalam eksperimen ini.

Namun, data tingkat keparahan penyakit pada manusia sejauh ini menunjukkan bahwa varian BA.2 tidak menyebabkan penyakit yang lebih parah daripada BA.1.

Sebuah studi yang dilakukan para peneliti di Afrika Selatan mengevaluasi risiko rawat inap karena infeksi BA.1 dan BA.2 antara 5 Desember 2021, dan 29 Januari 2022, ketika prevalensi infeksi BA.2 di negara itu tumbuh dari 3 persen. sampai 80 persen. Setelah menganalisis hasil dari 95.470 kasus Covid-19, penelitian ini menemukan bahwa proporsi yang sama dari individu dengan infeksi BA.1 dan BA.2 memerlukan rawat inap.

Sebuah pernyataan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), mengutip penelitian ini dan bukti dunia nyata lainnya yang tidak dipublikasikan dari Inggris dan Denmark, mencatat bahwa varian BA.2 mungkin tidak berbeda dari BA.1 dalam kemampuannya untuk menyebabkan penyakit parah di manusia.

Perbedaan antara studi laboratorium dan data klinis dunia nyata dapat disebabkan oleh ketidakmampuan model hewan untuk merekapitulasi semua aspek Covid-19 pada manusia.

Larry Corey, ahli virologi di Pusat Penelitian Kanker Fred Hutchinson di Seattle, mengatakan, “Saat ini, tidak ada bukti baik dari Afrika Selatan atau tempat di AS yang menunjukkan perbedaan dalam spektrum klinis dan perjalanan penyakit antara BA.1 dan BA. 2.”

“Epidemi BA.2 telah dimulai 6–8 minggu kemudian, jadi data tingkat keparahannya tertinggal. Namun hingga saat ini, tidak ada bukti perbedaan yang signifikan, dan perlindungan silang antara kedua varian tampaknya dalam jangka pendek cukup tinggi, ”katanya kepada MNT.