Suara.com - Perempuan yang memasuki masa menopause penting untuk berhati-hati dalam memilih obat untuk mengatasi gejalanya. Food and Drug Administration (FDA ) baru-baru ini mengeluarkan peringatan terkait risiko cedera hati yang dapat ditimbulkan oleh obat-obatan tertentu, termasuk Veozah, yang digunakan untuk meredakan gejala menopause.
Veozah (fezolinetant) adalah obat yang disetujui oleh FDA untuk mengatasi gejala vasomotor yang timbul akibat menopause, seperti hot flashes dan keringat malam.
Meski obat ini dapat membantu menyeimbangkan hormon estrogen dan neurokinin B dengan memblokir reseptor NK3 yang mengatur suhu tubuh, ternyata penggunaan Veozah berisiko menyebabkan masalah pada fungsi hati.
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memperbarui informasi terkait penggunaan Veozah setelah menemukan adanya peningkatan nilai tes darah hati pada pasien yang mengonsumsi obat tersebut.
Gejala yang dapat muncul meliputi kelelahan, mual, gatal, serta perubahan pada warna kulit dan urin. Jika tanda-tanda cedera hati muncul, penghentian pengobatan dapat mencegah kerusakan lebih lanjut dan membantu pemulihan fungsi hati.
FDA memperingatkan pasien dan tenaga medis untuk melakukan pemeriksaan hati secara rutin selama dua bulan pertama penggunaan Veozah, serta melakukan tes lanjutan pada bulan ke-3, ke-6, dan ke-9 pengobatan.
Jika gejala cedera hati muncul, pasien diharapkan segera menghentikan penggunaan obat dan menghubungi tenaga medis yang meresepkannya.
Astellas, produsen Veozah, menekankan bahwa manfaat penggunaan obat ini tetap lebih besar dibandingkan risikonya.
Mereka mengingatkan pentingnya kewaspadaan terhadap efek samping yang mungkin terjadi, mengingat respons terhadap obat bisa berbeda-beda pada setiap individu. (antara)
