Pasien Covid-19 Diobati Antibodi Penderita Kanker, 5 Hari Lepas Oksigen?

Suara.com - Hampir 92 persen pasien sakit parah dan dirawat di rumah sakit dengan virus corona (Covid-19), dipulangkan setelah mereka dirawat dengan obat antibodi.

Studi Mayo Clinic memang masih terbilang kecil, tetapi dampaknya cukup besar dan cepat. Sepuluh dari 12 pasien, lepas oksigen dan keluar dari rumah sakit dalam rata-rata lima hari.

Lenzilumab adalah obat antibodi yang dikembangkan untuk mengobati peradangan dan respon berlebihan imun seperti yang terlihat pada pasien Covid-19.

Obat ini dikembangkan oleh Humanigen, sebuah perusahaan biotek yang didirikan dengan nama KaloBios, dan dijalankan secara singkat oleh 'Pharma Bro' Martin Shkreli.

Tes Mayo Clinic, meskipun masih dalam tahap awal, menunjukkan bahwa obat itu bisa menyelamatkan jiwa bagi beberapa pasien Covid-19.

Virus corona telah terbukti paling mematikan ketika respons sistem kekebalan terhadap infeksi mengalir keluar dari rel, membuat pasien kewalahan dengan peradangan.

Ini paling sering terjadi pada pasien dengan faktor risiko seperti obesitas, kondisi kesehatan kronis seperti diabetes, dan penyakit jantung atau riwayat merokok.

Semua 12 pasien yang direkrut untuk penelitian Mayo Clinic memiliki setidaknya satu dari faktor-faktor risiko ini.

Mereka semua cukup sakit untuk membutuhkan perawatan di rumah sakit, dan semua membutuhkan dukungan oksigen pada beberapa titik selama perawatan mereka.

Virus corona sendiri menyerang paru-paru dan pembuluh darah, tetapi respon imun tubuh terhadap penyerbu yang benar-benar asing dapat memperkuat efek merusak virus tersebut.

Penyebab utama dalam hal ini adalah 'badai sitokin.'

Sitokin adalah protein pemberi sinyal kekebalan yang mengerumuni tempat infeksi, memperingatkan tubuh untuk mengirim senjata apa pun untuk memerangi penyakit.

Sistem kekebalan membanjiri sel darah putih, sel T dan senyawa penangkal infeksi lainnya, membanjiri situs infeksi dengan peradangan.

Itu adalah pola dokter yang telah menggunakan imunoterapi untuk mengobati kanker dan penyakit lainnya.

Imunoterapi sel CART telah menjadi terobosan untuk mengobati limfoma dan leukemia dan sedang diuji untuk kanker darah.

Tapi itu meningkatkan produksi sitokin, menyebabkan peradangan berbahaya.

Untuk mengimbangi risiko ini, para ilmuwan telah mengembangkan perawatan menggunakan antibodi buatan laboratorium untuk mengekang produksi sitokin dan peradangan yang dihasilkan.

Salah satu obat tersebut adalah lenzilumab, yang dikembangkan oleh Humanigen.

Mengingat kesamaan dalam aktivitas sitokin terlihat pada pasien Covid-19 dan pasien kanker yang diobati dengan imunoterapi, perusahaan mencari dan menerima persetujuan Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA) untuk menguji lenzilumab pada yang sebelumnya.

Sebanyak 12 pasien menggunakan oksigen yang dibutuhkan dari beberapa jenis 'pada awal' tulis para peneliti. Tujuh dari 12 menderita diabetes, tujuh menderita tekanan darah tinggi, enam mengalami obesitas, tujuh sudah menderita penyakit paru-paru sebelum terkena Covid-19, dua menderita penyakit jantung, dan dua menderita penyakit ginjal.

Dengan kata lain, pasien-pasien ini dalam bahaya besar dari Covid-19.

Dokter sudah mencoba perawatan eksperimental lain untuk beberapa pasien. Dua menerima lenzilumab setelah hydroxychloroquine atau remdesivir gagal membantu mereka.

Dua pasien menggunakan hydroxychloroquine saat dirawat dengan lenzilumab. Kedua pasien ini pulang pada akhir penelitian.

Semua kecuali satu dari pasien mampu melepaskan dukungan oksigen pada akhir studi dua minggu.

Rata-rata, mereka bernafas lebih baik dan menunjukkan lebih sedikit tanda-tanda badai sitokin di laboratorium mereka dalam waktu lima hari setelah memulai pengobatan antibodi.

Dan 11 dari 12 pasien dipulangkan dari rumah sakit pada hari ke-14.

Satu pasien diobati dengan lenzilumab dan steroid, tetapi beralih dari membutuhkan oksigen aliran tinggi pada awal penelitian, menjadi membutuhkan ventilator. Orang ini masih menggunakan ventilator dan di rumah sakit pada akhir penelitian.

Tidak ada satu pun dari kelompok kecil pasien yang mengalami efek samping dari obat antibodi.

"Sangat menggembirakan melihat kelompok awal pasien berisiko tinggi dengan pneumonia COVID-19 yang parah dan kritis ini menunjukkan perbaikan klinis pada lenzilumab," kata Der Cameron Durrant, CEO Humanigen dilansir Dailymail, Rabu (17/6/2020).

Dua belas pasien hampir tidak cukup untuk mengatakan secara pasti bahwa obat itu bekerja, tetapi sudah pasti cukup bukti bagi obat untuk bergerak maju ke uji coba fase III, yang sekarang sedang mendaftar.