Hasil Uji Klinis, Remdesivir Jadi Obat Potensial untuk Covid-19

Suara.com - Menurut sebuah penelitian dari Gilead Sciences yang diterbitkan di New England Journal of Medicine, sebagian pasien Covid-19 kondisinya membaik setelah menerima obat eksperimental remdesivir. Gilead Science mengatakan, bahwa uji klinis obat tersebut telah dilakukan pada 53 pasien.

Melansir dari South China Morning Post (SCMP), obat tersebut mulanya dikembangkan untuk mengobati Ebola dan sejak itu ditemukan memiliki kualitas antivirus.

"Kami tidak dapat menarik kesimpulan pasti dari data ini," kata Jonathan D Grein, direktur epidemiologi rumah sakit di Cedars-Sinai Medical Center di Los Angeles.

"Tetapi pengamatan dari kelompok pasien rawat inap yang menerima remdesivir sungguh bisa diharapkan," tambahnya.

Pasien yang telah diuji klinis terdiri dari 22 orang berada di Amerika Serikat, 22 di Eropa atau Kanada, dan sembilan di Jepang. Mereka menerima suntikan remdesivir 200mg pada hari pertama, diikuti oleh 100mg setiap hari selama sembilan hari pengobatan.

Para peneliti mengatakan selama masa tindak lanjut rata-rata 18 hari, 36 pasien dengan dukungan oksigen telah membaik termasuk 17 dari 30 pasien yang menerima ventilasi mekanis. Sebanyak 25 pasien dipulangkan.

Tujuh pasien meninggal, enam di antaranya adalah pasien yang menerima ventilasi invasif dan satu pasien yang belum menerima ventilasi invasif.

Studi ini menunjukkan bahwa 32 pasien melaporkan efek samping di mana yang paling umum mengalami peningkatan enzim hati, diare, ruam, gangguan ginjal dan hipotensi.

Efek samping ini lebih sering terjadi pada pasien yang menerima ventilasi invasif. Dua belas di antaranya memiliki gejala buruk yang serius seperti sindrom multi fungsi organ, syok septik, cedera ginjal akut dan hipotensi.

Peneliti mengakui masih butuh penelitian lebih jauh, sehingga remdesivir masih belum disetujui untuk obat Covid-19 di negara mana pun.

Lan Ke, direktur Laboratorium Virologi Universitas Wuhan, mengatakan tingkat kematian 13 persen dalam studi remdesivir lebih rendah daripada uji klinis pada obat HIV, Kaletra. Pada pengujian Kaletra, tingkat kematian mencapai 22 persen. 

Namun para peneliti tetap disarankan agar berhati-hati ketika membandingkan angka kematian karena adanya faktor-faktor seperti perbedaan standar peralatan dan perawatan medis.

Lan Ke mengatakan kepada Dxy.cn, bahwa sekitar 60 persen pasien dalam penelitian ini mengalami efek samping. Beberapa di antaranya cukup serius sehingga obat hanya boleh digunakan dalam kondisi dengan dukungan medis yang sesuai.

"Remdesivir tampaknya berperan dalam perbaikan klinis. Tetapi kurangnya perbandingan dengan plasebo atau kelompok tanpa obat membuatnya sulit untuk menilai efektivitasnya. Juga tidak ada indikasi virologi penting seperti viral load dan lamanya viral load di sini," katanya.

Meskipun begitu, Lan Ke menegaskan bahwa ia optimis tentang remdesivir dan menantikan hasil dari uji coba double-blind pada penelitian berikutnya.