Infografis
Suara.com - Ancaman varian Omicron yang berpotensi meningkatkan jumlah kasus Covid-19 membuat India bergerak cepat memberikan izin penggunaan darurat untuk obat dan vaksin COVID-19.
Mengutip ANTARA, pil anti COVID-19 buatan Merck dan dua vaksin Covavax dan Corbevax mendapatkan izin penggunaan darurat mulai hari ini, Rabu (29/12/2021).
Negara dengan ekonomi terbesar ketiga di dunia itu sebelumnya mengatakan akan mengizinkan suntikan booster bagi sebagian penduduknya karena sejumlah negara bagian melaporkan kenaikan kasus Omicron.
Izin penggunaan darurat diberikan pada saat pemerintah berupaya meningkatkan pasokan oksigen dan memperkuat infrastruktur kesehatan.
Molnupiravir buatan Merck akan diproduksi di India oleh 13 perusahaan untuk penggunaan terbatas dalam situasi darurat untuk merawat penduduk dewasa yang terkena COVID-19, kata Menteri Kesehatan India Mansukh Mandaviya.
Pil anti virus corona itu disetujui penggunaannya di Amerika Serikat pekan lalu untuk mengobati pasien dewasa tertentu yang berisiko tinggi.
Dalam sebuah pengujian klinis, obat itu terbukti dapat mengurangi kasus rawat inap dan kematian hingga sebesar 30 persen.
Awal tahun ini, Aurobindo Pharma, Cipla, Sun Pharmaceuticals dan sejumlah perusahaan lainnya menandatangani perjanjian lisensi sukarela non-eksklusif dengan Merck untuk memproduksi dan memasok molnupiravir di India.
Dua vaksin COVID-19, Covovax dan Corbevax, juga memperoleh izin penggunaan darurat, kata Mandaviya lewat Twitter.
Baca Juga: Transmisi Lokal Varian Omicron Terdeteksi, Tes PCR SGTF Belum Bisa Dilakukan Secara Luas
Covavax adalah versi vaksin Novavax yang dibuat Serum Institute of India, sedangkan Corbevax merupakan vaksin buatan produsen obat dalam negeri Biological E.
