Tetap Sekolah dan Bermain
Meskipun dengan kondisi yang seperti itu, Miss Wagstaff mengatakan akan tetap mencoba untuk menjaga kehidupan Bethany senormal mungkin, sama dengan anak-anak pada umumnya. Bethany tetap pergi ke sekolah dan berkumpul dengan teman-temannya.
"Saya ingin dia terus bahagia, dan merasakan hidup sebagai anak yang normal. Saya tidak ingin dia merasa berbeda dari yang lain dan kehilangan kesempatan untuk bersenang-senang," Amy meyakinkan.
"Kami kagum dan bangga memiliki anak yang kuat dan pemberani sepertinya, dia bisa melalui semuanya sampai sekarang dengan kuat," Amy menambahkan.
Sekarang, Nona Wagstaff berjuang mengumpulkan dana untuk membeli baju baru untuk putrinya. Baju yang dibuat khusus untuk Bethany oleh rumah sakit di tempatnya. Ini baju yang dapat menghentikan garukan dan dapat menghambat infeksi.
Untuk satu tahun ke depan, Bethany memerlukan baju itu dengan biaya sekitar 2 juta rupiah untuk setiap bajunya yang harus terus diganti setiap waktu tertentu.
"Saya bisa memperkirakan bahwa Bethany merupakan salah satu dari 100.000 anak di Inggris yang menderita penyakit tersebut. Dia memiliki photoaggravation sangat parah yang dapat dipicu hanya dengan jumlah yang sangat kecil dari pancaran sinar matahari. Hal ini sangat jarang terjadi pada anak-anak meskipun kita sering melihatnya pada orang dewasa," kata Dr Robert Sarkany, seorang Konsultan Dermatolog di St Thomas Hospital, London. (Daily Mail)
Kulit Bocah Ini Gatal dan Luka Setiap Kali Terkena Sinar Matahari
Kamis, 14 Mei 2015 | 09:31 WIB

Follow Suara.com untuk mendapatkan informasi terkini. Klik WhatsApp Channel & Google News
BERITA TERKAIT
Kenali Penyebab Eksim, IDI Kota Purworejo Bagikan Informasi Pengobatan
14 Desember 2024 | 12:42 WIB WIBREKOMENDASI
TERKINI